Curso

CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE TÉCNICAS DE BIOINDICACIÓN Y CONTROL DE PROCESO EN EDAR

  • Desde: 23/4/12
  • Hasta: 25/4/12
  • Campus de Valencia
  • Idioma: Castellano
  • Presencial

Preinscripción desde el 20/3/12

Promovido por:
Instituto Universitario de Ingeniería del Agua y del Medio Ambiente

Responsable de la actividad:



Modalidad

Presencial Online Emisión en directo

26 horas


0 horas


0 horas

Horario

Mañana y Tarde
Lunes 23 Abril: 8:45-14:15 y 16:00-20:00
Martes 24 Abril: 8:45-14:15 y 16:00-20:00
Miércoles 28 de Abril: 8:00-15:00

Lugar de impartición
ÁREA DE QUÍMICA Y MICROBIOLOGÍA DEL AGUA
Modalidad

PRESENCIAL

Curso

2011-2012

ECTS

2,08

Campus

Valencia

26 h

Presenciales

0 h

Online

Precio Colectivo
850 € Público en general 
510 €  desempleados inscritos en el SEPE
680 €  Empresas alumnas
850,00 euros - Resto
680,00 euros - Empresas alumnas
510,00 euros - desempleados inscritos en el SEPE

Objetivos

Al finalizar el curso el alumno podrá evaluar la calidad del proceso biológico en la EDAR. Dispondrá así mismo de los conocimientos y herramientas necesarias para tomar las decisiones oportunas en la optimización del proceso biológico así como las medidas correctoras a desarrollar bajo situaciones de alteración y perdida de al calidad del efluente tratado.


Profesores

  • Jose Luis Alonso Molina E.Técnicos Superiores Laboratorio UPV
  • Andrés Miguel Zornoza Zornoza Técnico Superior de Laboratorio
  • Inmaculada Amoros Muñoz E.Técnicos Superiores Laboratorio UPV

Temas a desarrollar

MÓDULO I. PARÁMETROS FÍSICO-QUÍMICOS, BIOLÓGICOS Y OPERACIONALES EMPLEADOS EN EL CONTROL Y EXPLOTACIÓN DE EDAR.
Técnicas y campañas de muestreo de agua residual y licor mezcla. Importancia del fraccionamiento de los parámetros físico-químicos del afluente y efluente. Deficiencia de nutrientes. Concepto de separación del fango activo y depuración. Casos prácticos. Parámetros físico-químicos de interés empleados en al caracterización del licor mezcla. Definición y alcance de los parámetros de diseño en EDAR. Nuevas propuestas de parámetros operacionales. Microorganismos presentes en el fango activo. Alteraciones más frecuentes. El biocontrol como herramienta indispensable en la explotación.

MODULO II. MICROSCOPÍA DEL FLÓCULO Y MACROSCOPÍA DE LA V30.
El flóculo como unidad funcional y estructural fundamental del fango activo. Mecanismos de adhesión. Niveles estructurales. Factores implicados en su dinámica. Características microscópicas: tamaño, estructura, núcleos, biosurfactantes, puentes interfloculares, crecimiento disperso, defloculación, consistencia.
Importancia de la macroscopía de la V30. Caractérisiticas macroscópicas: espumas blancas, color, macroflóculo, esponjamiento, emulsión cérea, turbidez, flóculos en suspensión, sedimentabilidad, biopolimeros, fango rojo, desnitrificación. Problemas de separación del fango activo: defloculación, bulking, foaming y pin point floc.

MODULO III. IDENTIFICACIÓN DE PROTISTAS, MICROMETAZOOS Y BACTERIAS.
El papel de los protistas y micrometazoos en el fango activo y su capacidad bioindicadora. Grupos funcionales y taxonómicos. Terminología y claves de identificación; ejemplos prácticos. Presentación de los principales grupos bioindicadores.
Situación actual de morfotipos filamentosos. Características morfológicas y tinciones diferenciales para su identificación. Descripción de los morfotipos filamentosos. Técnicas de cuantificación. Últimas tendencias en la identificación de bacterias en el fango activo; la hibridación in situ con sondas marcadas con fluorocromos (FISH).

MODULO IV. ANÁLISIS INTEGRADO DEL PROCESO DE FANGOS ACTIVOS. CASOS PRÁCTICOS.
Metodología para el análisis integrado del proceso de fangos activos. Relación entre las distintas variables del sistema; ejemplos prácticos de plantas depuradoras a escala real. Técnicas avanzadas de biologia molecular para el control del proceso biológico.

MODULO IV. SESIÓN PRÁCTICA.
El microscopio como herramienta de diagnóstico en EDAR. Uso y ajuste del microscopio óptico de contraste de fases.
Evaluación de la calidad de distintos tipos de fangos activos en función de la macroscopía de la V30, microscopía del flóculo y microorganismos presentes.

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