Curso

BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (GMP) Y BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN (GDP) EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • Desde: 9/2/26
  • Hasta: 3/5/26
  • Campus de Valencia
  • Idioma: Castellano
  • Online

Preinscripción desde el 22/12/25

Promovido por:
Vicerrectorado de Empleo, Formación Permanente y Lenguas

Responsable de la actividad:
Vicerrector/a Empleo, Formación Permanente y Lenguas


¿Tienes entre 25 y 64 años?

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Formación Permanente con Microcredenciales UPV. Mejora tu empleabilidad con ayuda pública.

Inscripción
Consulta las condiciones específicas de la actividad

Modalidad

Presencial Online Emisión en directo

0 horas


30 horas


0 horas

Lugar de impartición
Online asíncrona
Certificación

Microcredencial

Modalidad

ONLINE

Curso

2025-2026

ECTS

3

Campus

Valencia

0 h

Presenciales

30 h

Online

Precio Colectivo Plazos
282 € Público en general  1 plazo
84,6 €  Precio MICROCREDS: Personas con nacionalidad española o residencia en el Estado Español, de entre 25 y 64 años, cumplidos a la fecha de comienzo de la microcredencial. 1 plazo
282,00 € - Público en general

La presente actividad formativa pertenece al Plan MICROCREDS, financiado por la Unión Europea. NextGenerationEU
EL Plan MICROCREDS subvenciona hasta 70% a Personas con nacionalidad española o residencia en el Estado Español, de entre 25 y 64 años, cumplidos a la fecha de comienzo de la microcredencial.
En el proceso de matrícula debe rellenarse la fecha de nacimiento y firmar la Declaración Responsable que se acompaña.
En el caso en el que se escoja el perfil de precio financiado por el Plan MICROCREDS sin cumplir con los requisitos del mismo, se emitirá un recibo complementario hasta completar el importe del perfil de precio "Público en general". El impago de dicho recibo supone la anulación de la matrícula y la pérdida del derecho de devolución de las cantidades satisfechas.

Objetivos

Resultados de aprendizaje

- Describir los principios fundamentales y la importancia de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Distribución (GDP) para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.
- Identificar las normativas relevantes que regulan los procesos productivos y la distribución en la industria farmacéutica.
- Analizar y evaluar las operaciones de fabricación, gestión de instalaciones, capacitación del personal y documentación, para asegurar la trazabilidad y cumplimiento de los estándares de calidad de la industria farmacéutica.
- Evaluar la gestión de riesgos en el proceso productivo para asegurar la uniformidad y conformidad del medicamento.
- Implementar sistemas de control y validación de procesos críticos, garantizando la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares regulatorios de la industria farmacéutica.

Acción formativa dirigida a

Población entre 25 y 64 años.


Profesores

  • Beatriz Garcia Ortega Profesor/a Titular de Universidad

Metodología didáctica y sistemas de evaluación

La metodología empleada en esta microcredencial, impartida en modalidad online asíncrona, se basa en un aprendizaje activo y orientado a la resolución de retos reales del entorno empresarial. El proceso formativo combina el análisis de casos, talleres prácticos y trabajo colaborativo, fomentando la participación del alumnado y la transferencia de lo aprendido a situaciones profesionales. Se hace uso de plataformas digitales y herramientas de inteligencia artificial aplicadas a contextos de gestión, facilitando así la comprensión y aplicación directa de los contenidos. Todo ello se complementa con tutorías y un seguimiento personalizado que aseguran el acompañamiento y la orientación pedagógica a lo largo del curso.

Evaluación
La evaluación es continua y formativa, y se lleva a cabo mediante pruebas objetivas automatizadas, rúbricas digitales y la realización de proyectos prácticos aplicados, permitiendo evidenciar el progreso del estudiante y la adquisición efectiva de las competencias definidas. La obtención de la microcredencial estará condicionada a la superación satisfactoria de todos los resultados de aprendizaje definidos en el programa formativo.

Temas a desarrollar

1. Origen e introducción a las GMP y su relación con las GDP
2. Sistema de gestión de la calidad
3. Personal
4. Locales y equipos
5. Documentación
6. Producción
7. Control de calidad
8. Actividades subcontratadas
9. Reclamaciones y retirada del producto

Inscripción
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Logotipos Microcredenciales

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