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Curso

BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (GMP) Y BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN (GDP) EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • Desde: 11/5/26
  • Hasta: 14/6/26
  • Campus de Valencia
  • Idioma: Castellano
  • Online

Preinscripción desde el 8/4/26

Promovido por:
Vicerrectorado de Empleo, Formación Permanente y Lenguas

Responsable de la actividad:
Vicerrector/a Empleo, Formación Permanente y Lenguas

¿Tienes entre 25 y 64 años?

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Formación Permanente con Microcredenciales UPV. Mejora tu empleabilidad con ayuda pública.

Inscripción
Consulta las condiciones específicas de la actividad

Modalidad

Presencial Online Emisión en directo

0 horas

30 horas

0 horas
Lugar de impartición
Online asíncrono.
Certificación

Microcredencial

Modalidad

ONLINE

Curso

2025-2026

ECTS

3

Campus

Valencia

0 h

Presenciales

30 h

Online

Ver condiciones de la actividad
Precio Colectivo Plazos
282 € Público en general  1 plazo
84,6 €  Precio MICROCREDS: Personas con nacionalidad española o residencia en el Estado Español, de entre 25 y 64 años, cumplidos a la fecha de comienzo de la microcredencial. 1 plazo
282,00 € - Público en general
84,60 € - Precio MICROCREDS: Personas con nacionalidad española o residencia en el Estado Español, de entre 25 y 64 años, cumplidos a la fecha de comienzo de la microcredencial.

La presente actividad formativa pertenece al Plan MICROCREDS, financiado por la Unión Europea. NextGenerationEU
EL Plan MICROCREDS subvenciona hasta 70% a personas con nacionalidad española o residencia en el Estado Español, de entre 25 y 64 años, cumplidos a la fecha de comienzo de la microcredencial y que superen la evaluación de la misma.
En el proceso de matrícula debe rellenarse la fecha de nacimiento y firmar la Declaración Responsable que se acompaña.
En el caso en el que se escoja el perfil de precio financiado por el Plan MICROCREDS sin cumplir con los requisitos del mismo, se emitirá un recibo complementario hasta completar el importe del perfil de precio "Público en general". El impago de dicho recibo supone la anulación de la matrícula y la pérdida del derecho de devolución de las cantidades satisfechas.

Objetivos

Todos los medicamentos y principios activos fabricados o importados en la Unión Europea, incluidos los destinados a la exportación y a la realización de ensayos clínicos, deben fabricarse de conformidad con los principios y directrices de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) o Good Manufacturing Practices (GMP) en inglés. Esta actividad pretende dar a conocer estos requisitos básicos para la fabricación de medicamentos.

Profesores

  • Beatriz Garcia Ortega Profesor/a Titular de Universidad

Metodología didáctica y sistemas de evaluación

La metodología empleada en esta microcredencial, impartida en modalidad online asíncrona, se basa en un aprendizaje activo y orientado a la resolución de retos reales del entorno empresarial. El proceso formativo combina el análisis de casos, talleres prácticos y trabajo colaborativo, fomentando la participación del alumnado y la transferencia de lo aprendido a situaciones profesionales. Se hace uso de plataformas digitales y herramientas de inteligencia artificial aplicadas a contextos de gestión, facilitando así la comprensión y aplicación directa de los contenidos. Todo ello se complementa con tutorías y un seguimiento personalizado que aseguran el acompañamiento y la orientación pedagógica a lo largo del curso.

Temas a desarrollar

1. Introducción
2. Sistema de calidad farmacéutico
3. Personal
4. Locales y equipos
5. Documentación
6. Producción
7. Control de calidad
8. Actividades subcontratadas
9. Reclamaciones, defectos de calidad y retiradas de producto
10. Autoinspecciones
11. Buenas prácticas de distribución (GDP)

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Logotipos Microcredenciales

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