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Curso

BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (GMP) Y BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN (GDP) EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • Desde: 10/10/26
  • Hasta: 15/11/26
  • Campus de Valencia
  • Idioma: Castellano
  • Online

Preinscripción desde el 21/9/26

Promovido por:
Dpto. de Organización de Empresas

Responsable de la actividad:
Beatriz Garcia Ortega

Inscripción

Modalidad

Presencial Online Emisión en directo

0 horas

30 horas

0 horas
Lugar de impartición
Online asíncrono
Certificación

Microcredencial

Modalidad

ONLINE

Curso

2026-2027

ECTS

3

Campus

Valencia

0 h

Presenciales

30 h

Online

Ver condiciones de la actividad
Precio Colectivo
282 € Público en general 
282,00 € - Público en general

Objetivos

Todos los medicamentos y principios activos fabricados o importados en la Unión Europea, incluidos los destinados a la exportación y a la realización de ensayos clínicos, deben fabricarse de conformidad con los principios y directrices de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) o Good Manufacturing Practices (GMP) en inglés. Esta actividad pretende dar a conocer estos requisitos básicos para la fabricación de medicamentos.

Profesores

  • Beatriz Garcia Ortega Profesor/a Titular de Universidad

Metodología didáctica y sistemas de evaluación

La metodología de esta microcredencial, impartida en modalidad online asíncrona, se fundamenta en un enfoque de aprendizaje activo orientado a la resolución de retos reales del entorno empresarial de la industria farmacéutica. El proceso formativo integra contenidos teóricos con preguntas de reflexión, fomentando la participación del alumnado y facilitando la transferencia de los conocimientos adquiridos a contextos profesionales. Asimismo, se apoya en el uso de plataformas digitales que estructuran y dinamizan la experiencia de aprendizaje. Todo ello se complementa con tutorías y un seguimiento personalizado, garantizando un adecuado acompañamiento y orientación pedagógica a lo largo del curso.

El sistema de evaluación se basa en la superación de pruebas objetivas automatizadas (tipo test) y en la elaboración de un proyecto final aplicado.

Temas a desarrollar

1. Introducción
2. Sistema de calidad farmacéutico
3. Personal
4. Locales y equipos
5. Documentación
6. Producción
7. Control de calidad
8. Actividades subcontratadas
9. Reclamaciones, defectos de calidad y retiradas de producto
10. Autoinspecciones
11. Buenas prácticas de distribución (GDP)

Inscripción

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